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UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)檢測重金屬

目前，重金屬尚沒有嚴(yán)格的統(tǒng)一定義，一般指比重大于5 的金屬，約有45 種，如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活動所需要的微量元素，但大部分重金屬如汞、鉛、鎘等并非生命活動所必需，而且所有重金屬超過一定濃度對人體都有毒。在環(huán)境污染方面的重金屬主要是指汞、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重金屬元素。如果重金屬元素未經(jīng)處理就直接排入河流、湖泊或海洋，或者進(jìn)入土壤中，由于它們不能被生物降解而使這些河流、湖泊、海洋和土壤受到污染。在食物鏈的生物放大作用下，它們成千百倍地富集，zui后進(jìn)入人體。如魚類或貝類積累的重金屬被人類所食，或重金屬被稻谷、小麥等農(nóng)作物吸收后被人類食用，重金屬就會進(jìn)入人體，使人產(chǎn)生重金屬中毒，輕則發(fā)生怪病（水俁病、骨痛病等） ，重則導(dǎo)致死亡。其次，重金屬在人體內(nèi)能和蛋白質(zhì)及酶等發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用，使它們失去活性，也可在人體的某些器官中累積，造成慢性中毒，重金屬超標(biāo)引起的中毒事件不勝枚舉。

　　總之，重金屬污染的特點(diǎn)是：（1）含量很低時就能引起環(huán)境污染。（2）重金屬不能被微生物分解，相反，有些重金屬有可能在微生物作用下轉(zhuǎn)化為毒性更強(qiáng)的金屬一有機(jī)化合物。（3）地表水的重金屬可以通過生物的食物鏈富集，而達(dá)到相當(dāng)高的濃度。（4）重金屬進(jìn)入人體后能夠和生理高分子物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、酶等）發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用使它們失去活性，也可能累積在人體的某些器官中，造成慢性累積性中毒。由此，重金屬的在線測量和應(yīng)急測量已逐步受到相關(guān)部門的充分重視，現(xiàn)已成為一個市場熱點(diǎn)。目前環(huán)保重點(diǎn)監(jiān)測的重金屬有砷、鉛、鉻、鎘、汞，另外污染面比較大的電子行業(yè)的特定重金屬還有銅和鎳。

測重金屬的方法有很多，總的來說zui常用的是分光光度計(jì)法和陽極溶法，另外，總體來說，分光光度法的準(zhǔn)確度和抗干擾的能力是優(yōu)于電化學(xué)檢測的。陽極溶出法雖然對水樣的濁度色度沒有要求，但是一些離子和有機(jī)物會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。而分光光度法，只要做好樣品的預(yù)處理工作，抗干擾能力總體來講是優(yōu)于陽極溶出法的。

uv1901pc測重金屬鈷

試劑：

純鐵(含鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.005%）

鹽酸，約1.19g/ml

硝酸，1.42g／ml、1+1

硫酸，1+1

硫酸磷酸混合酸

將150ml硫酸緩慢倒入700ml水中并不斷攪拌，稍冷，再加入150ml磷酸，混勻。

氨性檸檬酸銨溶液，250g/l

稱取62.5g檸檬酸銨,置于400ml燒杯中，加入200ml水溶解，再加入5ml氨水，用水稀釋至250ml，混勻。

亞硝酸鈉溶液，5g/l

亞硝基R鹽溶液，5g/l

鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液

鈷儲備液，100ug/ml

   稱取0.1000g純鈷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.99%），至0.0001g。置于250ml燒杯中加入15ml硫酸（1+1），加熱溶解，冷卻至室溫后，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含100ug鈷。

鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液，20.0ug/ml

分取50.00ml鈷儲備液（100ug/ml）于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含+20.0ug鈷。用時現(xiàn)配。

鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液，10.0ug/ml

分取25.00ml鈷儲備液（100ug/ml）于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含10.0ug鈷。用時現(xiàn)配。

操作步驟

空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。

試料分解

將試料置于100ml燒杯中，加適當(dāng)比例的鹽酸-硝酸混合酸，蓋上表面皿，加熱至試料*溶解。加10ml硫酸-磷酸混合酸，加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙1~2min。取下冷卻，以水溶解鹽類，將溶液移入100ml容量瓶中，

用水稀釋至刻度，混勻。

顯色

分取5.00ml試液于50ml容量瓶中。

顯色液：加10ml氨性檸檬酸銨溶液（250g/l）、1ml亞硝酸鈉溶液（5g/l）、5.0ml亞硝基R鹽溶液（5g/l），混勻，放置1min后，加入10ml硫酸（1+1），在沸水浴中加熱30s，取下，用流水冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，混勻。

參比液：加10ml氨性檸檬酸銨溶液（5g/l）、10ml硫酸（1+1），混勻，加5ml亞硝基R鹽溶液（5g/l），用流水冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，混勻。

測量

  將顯色液置于合適的吸收皿中，以參比液為參比，在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)上于波長530nm處測量吸光度，在工作曲線上查取鈷的質(zhì)量。

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測六價鉻的含量

六價鉻的吸收光譜 準(zhǔn)確移取1 mL 鉻標(biāo)準(zhǔn)和適量的氫氧化鉀溶液置于25 mL 比色管中,用1 cm 比色皿在波長200～400 nm 范圍內(nèi)掃描吸收曲線, 結(jié)果 產(chǎn)物的λmax 為372 nm; 故本文選372 nm 作為測試波長。 

  堿性介質(zhì)中六價鉻的紫外吸收光譜2.2 六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線 用移液管分別移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL 于25 mL 比色管中,分別加適量氫氧化鉀溶液, 然后用蒸餾水稀釋至刻度, 搖勻; 得到Cr(VI) 的濃度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 在波長372 nm 處測定其吸光度,得到六價鉻濃度C(mg/L) 與吸光度A 之間的線性關(guān)系: A=0.0736C+0.0084, r=0.9995（要求小數(shù)點(diǎn)后達(dá)到3個9）。 2.3 樣品測定方法 將澄清的待測樣品，用蒸餾水稀釋到可測范圍內(nèi),用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 于波長372 nm 處測定其吸光度通過校準(zhǔn)曲線計(jì)算六價鉻的含量。