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原子吸收分光光度計技術規(guī)范的“差異性條款”
更新時間:2018-11-06 點擊次數(shù):2511

原子吸收分光光度計已經(jīng)在各行各業(yè)被廣泛 使用,國內(nèi)制造原子吸收分光光度計的企業(yè)也越來 越多。根據(jù)原子化器的不同,主要分為火焰原子吸 收分光光度計和石墨爐原子吸收分光光度計。原 子吸收分光光度計的技術規(guī)范有 GB/T 21187— 2007《原子吸收分光光度計國家標準》(以下簡稱: 國標)和JJG 694—2009《原子吸收分光光度計計量 檢定規(guī)程》(以下簡稱:規(guī)程)。此外, JB/T 6780— 93《原子吸收分光光度計機械行業(yè)標準》(以下簡 稱:行標)于2017年5月廢止。該行標已沿用20余 年,有廣泛的影響力,長期來原子吸收分光光度計 的制造企業(yè)都是在該行標的基礎上編寫企業(yè)標準, 現(xiàn)需要對企業(yè)標準進行修訂。 規(guī)程是計量技術機構實施周期檢定的技術依 據(jù),國標和行標是規(guī)范企業(yè)制造生產(chǎn)的基本要求, 同時也是產(chǎn)品質量檢驗的重要依據(jù)。上述三項技 術規(guī)范中有關波長、靈敏度和光譜帶寬等項目在技 術指標及試驗方法上存在“差異”,下文就這些“差 異”展開論述,供原子吸收分光光度計制造企業(yè)和相關檢測機構參考。 1 “波長示值誤差”與“波長準確度” 特定波長3次測量值的算術平均值與該特定波 長的標準值之差,在規(guī)程中稱之為“波長示值誤 差” [ 1],而在國標和行標中則稱之為“波長準確 度” [ 2, 3],計算公式都可用公式( 1)表示。Δλ=1 3∑ 3 i =1 λ i-λ r
( 1)式中: Δλ —波長示值誤差(波長準確度), nm;
    λ i —特定波長的測量值, nm;
    λ r —特定波長的標準值, nm。 “波長示值誤差”與“波長準確度”,究其本質是 *相同的一個概念。根據(jù)計量術語及定義[ 4],“示 值誤差”的定義為儀器示值與對應輸入量的真值之 差,但沒有“準確度”的定義。與之相關的計量術語 只有“測量準確度”和“準確度等級”。測量準確度 是指測得值與其真值得一致程度,是個定性的概 念;準確度等級是指滿足一定技術要求的測量儀器或測量系統(tǒng)的等別或級別。根據(jù)公式( 1)和計量術 語定義,“波長示值誤差”更規(guī)范。 除了名稱上的差別之外,在譜線的選擇上也存 在差異。根據(jù)國標和規(guī)程,要求 “在汞、氖譜線 253.7nm、365.0nm、435.8nm、546.1nm、640.2nm、 724.5nm、871.6nm中,按均勻分布規(guī)則,選取3至 5條逐一作3次單向測量” [ 1, 2];根據(jù)行標,要求“對 砷193.7nm、銅324.7nm、銫852.1nm 譜線進行單 向3次測量” [ 3]。選擇不同的譜線不會對結果造成 顯著性影響,規(guī)程和國標要求在儀器的波長范圍內(nèi) 按均勻分布規(guī)則選取3至5條進行測量,結果會更 可靠。 2 “靈敏度”與“特征濃度”“特征量” 在國標中,對原子吸收分光光度計的“靈敏度” 提出了技術要求和試驗方法[ 2];而在行標中,則對儀 器的“特征濃度”和“特征量”提出了技術要求和試 驗方法[ 3]。從名稱上看,有一定的差異,但本質上都 表達了儀器的同一個特性。 特征濃度,是指能產(chǎn)生1%吸收信號(即0.0044 吸光度)時所對應的被測元素的濃度,是火焰原子 吸收分光光度計的一個重要技術指標,通常用“ μg/ mL”為單位。特征量,是指能產(chǎn)生1%吸收信號(即 0.0044吸光度)時所對應的被測元素的質量,是石 墨爐原子吸收分光光度計的一個重要技術指標,通 常用“ pg”為單位。 特征濃度以濃度單位為量綱,特征量以質量單 位為量綱,這是因為兩種原子化過程有較大的差 異。火焰原子化過程是通過連續(xù)吸噴溶液樣品到 達火焰并通過火焰溫度實現(xiàn)原子化的,即進樣和原 子化同步進行;石墨爐原子化過程是樣品置于石墨 管后通過電加熱升溫的方式實現(xiàn)原子化的,即進樣 和原子化分步進行,僅石墨管內(nèi)的樣品可以原子 化。特征濃度與特征量的相同之處在于都是指能 產(chǎn)生1%吸收信號(即0.0044吸光度)的被測元素 的濃度或質量。 根據(jù)行標,火焰原子吸收分光光度計特征濃度 的測定過程概括如下[ 3]:在儀器正常工作狀態(tài)下,用 0.5%(體積分數(shù),下同)硝酸水溶液作空白溶液調 零,測量0.50μg/mL的銅標準溶液(含0.5%硝酸) 的吸光度3次,取平均值,按公式( 2)計算特征濃度。c c = 0. 0044× c 珡 A ( μg/mL/1%) ( 2)式中: c c —特征濃度, μg/mL;     c —銅標準溶液的濃度, 0.5μg/mL;     珡 A —標準溶液三次吸光度的平均值。 根據(jù)行標,石墨爐原子吸收分光光度計特征量 的測定過程概括如下[ 3]:在儀器正常工作狀態(tài)下,以 0.5%硝酸水溶液作空白溶液,測量空白吸光度3 次,取平均值;再測量1.00ng/mL的鎘標準溶液(含 0.5%硝酸)和100ng/mL的銅標準溶液(含0.5% 硝酸)的吸光度3次,取平均值,按公式( 3)計算特 征量。cm= 0. 0044× c × V 珡 A- 珡 A 0 ( g) ( 3)式中: c m—特征濃度, μg/mL; c —標 準 溶 液 的 濃 度,鎘 1.00ng/mL,銅 100ng/mL;珡 A —標準溶液測定3次吸光度的平均值;珡 A 0—空白溶液測定3次吸光度的平均值。 根據(jù)計量術語及定義[ 4],靈敏度全稱“測量系統(tǒng) 的靈敏度”,是指“測量系統(tǒng)的示值變化除以相應的 被測量值變化所得的商”。對于原子吸收分光光度 計來說,“測量系統(tǒng)的示值”指的是儀器的吸光度示 值,“被測量值”對火焰原子吸收分光光度計線性來 說指的是被測元素的濃度,對石墨爐原子吸收分光 光度計線性來說指的是被測元素質量。在線性范 圍內(nèi),測試兩種(含空白溶液)標準溶液的吸光度, 以被測元素的濃度或者質量為橫坐標,以吸光度為 縱坐標,用小二乘法求線性回歸方程,斜率即為 原子吸收分光光度計對該被測元素的靈敏度。因 為吸光度是無量綱的物理量,故火焰原子吸收分光 光度計靈敏度的單位為( μg/mL) -1,石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度的單位為( pg) -1。 從特征濃度(特征量)和靈敏度的定義來看,前 者是指產(chǎn)生特定吸光度所需的標準溶液的濃度(質 量),后者是指單位濃度(單位質量)的改變所引起 的吸光度的改變,因此在線性范圍內(nèi),兩者存在反 比例函數(shù)關系。行標規(guī)定,火焰原子吸收分光光度 計 測 銅 的 特 征 濃 度 ≤ 0.050μg/mL, 即 0.050μg/mL 0.0044 ,其倒數(shù)為0.088( μg/mL) -1,相當于 測銅的靈敏度≤0.088( μg/mL) -1;行標規(guī)定,石墨 爐原子吸收分光光度計測鎘的特征量≤1.0pg,測 銅的特征量 ≤100pg,相當于測鎘的靈敏度≥。

在國標中,也有“分辨率”項目,試驗過程概括 如下[ 2]:設置0.2nm 光譜帶寬,調節(jié)汞253.7nm 譜 線能 量 響 應 接 近 滿 度,從 253.2nm 掃 描 至 254.2nm,測量譜線兩側能量為峰值能量一半時所 對應的波長,計算半高寬(即兩側波長的差值),應 不超過0.2nm±0.02nm。 在規(guī)程中,沒有“分辨率”,但有“光譜帶寬偏 差”,試驗過程與國標中的“分辨率”幾乎相同,區(qū)別 在于選用銅324.7nm為試驗譜線,且以半高寬與光 譜帶寬標稱值( 0.2nm)的差值為計算結果,應不超 過±0.02nm。 國標中名為“分辨率”,可實際上測試的是光譜 帶寬實際值與標稱值的差值,即光譜帶寬偏差,在 名稱上仍沿用了已使用多年的“分辨率”一詞,規(guī)程 中則將項目名稱更改為“光譜帶寬偏差”。光譜帶 寬偏差試驗方法的基本原理是基于“譜線輪廓 法” [ 6],即對空心陰極燈譜線能量掃描時,所得譜線 的半高寬就等于光譜帶寬。因此,只要在試驗所選 譜線的左右兩側約0.5nm以內(nèi)沒有其他相鄰譜線, 用銅 324.7nm 和 汞 253.7nm 所 得 的 結 果 是 一 致的。 行標中“分辨率”的試驗方法,同樣是基于“譜 線 輪 廓 法 ”。 錳 279.5nm (279.482nm)和 錳 279.8nm(279.827nm)兩譜線相距0.345nm,若設 置的0.2nm光譜帶寬的實際值在允許偏差范圍,必 然能分辨出上述兩譜線,且也能滿足 D≤40%的要 求。如果設置的0.2nm光譜帶寬的實際值過小,同 樣能分辨錳279.5nm 和錳279.8nm 兩譜線,也同 樣能滿足 D≤40%的要求,但會造成儀器噪聲偏大 等問題,影響儀器的使用。通過上述討論,可以認 為用光譜帶寬偏差代替分辨率更科學更合理。
4 結論 GB/T 21187—2007《原子吸收分光光度計國家 標準》和JJG 694—2009《原子吸收分光光度計計量 檢定規(guī)程》在“波長”和“光譜帶寬”兩項技術指標的 表述和試驗方法上有所不同,但從技術角度上沒有 差異。 GB/T 21187—2007《原子吸收分光光度計國家 標準》和JB/T 6780—93《原子吸收分光光度計機械 行業(yè)標準》在“波長”、“靈敏度”、“分辨率”等項目在 技術指標和試驗方法上有所差異,國標的技術指標 要求更高,試驗方法更科學,更適用于制造企業(yè)的 生產(chǎn)調試和出廠檢驗,這也說明了行標的廢止是對 先進技術的鼓勵與保護。
 

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